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吉利德华人员工录音公开:我要实名发声正名！
我在吉利德工作，我们公司就是n做病毒研究的。我现在对西韦药做一些澄清。这个药以前是用作抗“埃波拉病毒”的，做到二期临床，三期临床还没有开始。但是中国政卝府就给美国官方FDA要这个药，说你们这家公司是做抗病毒的，有没有什么药合适？我们就告诉他们了我们这个抗“埃波拉病毒”的药。因为现在这种紧急情况，会议研究决定把这个药免费送到中国，看看到底有没有效果，因为我们也没有底气。我们就在体外做了抵抗冠状病毒，都非常有效。那么这个药就送到中国了，2月3号也就开始了，270例，四月二十几号大约结束这个三期临床。
现在这个药送到中国是免费的，一分钱没收。而且现在吉利德还把这个结构式公布于众，也就是说给中国复制的机会，同时也表示我们公司没有想从这个药上挣一分钱。如果打算挣钱的话能把结构式公布吗? 但是，有网上说我们因为这个药挣了很多黑钱，这是“哗众取宠”。因为这个免费送药，那天星期五我急的不得了，我就想敲总裁办公室桌子了，说武汉那边都这样了，我们公司有没有什么东西救救人家。
现在不能污蔑我们公司，我虽然是小小的职员，离总裁十万八千里，我就是一个小小的中国普通老百姓，知道公司有没有药，为中国办点事。看着在前线的那些人，我们都在电视上看到，看到这么多人在生死线上挣扎。我在中国是学医的，我知道怎么当医生，知道怎么制药。
我们公司是专门做抗病毒药的，中国乙型丙肝的案子也是我们做的。我们是专门做抗病毒药的，不是专门为武汉的新型冠状病毒做的，我们是为“埃波拉”做的，但是二期没有做完就改为这个武汉这个事情了。公司说最有效的也就是这个药了，但是这个药FDA还没有批呢，就拿到中国去了。
现在我看到美国有一例，从武汉来的，发现他体内有这个病毒。我们就告诉他，我们吉利德有一款药，但是没有在人体内治疗过，你愿不愿意同意试试这个。这个人选择用这个，使用后，第二天就退烧了。观察他的吸氧量从之前50%，使用后到90%左右，也就是说效果比较明显，也就是这样才增加了信心。中国那边还没有开始，应该是2月3号晚上开始，但是，从这一例病人身上看，效果十分有效。
这个药从医学角度上讲，还不能是一款特效药，但是从一例病人身上看是非常有效果的，中国的270例实际上是三期临床试验。本来三期临床四月二十几号结束，如果三期效果明显，这个三期临床七天就结束了，结束后马上就可以作为正式的药上市发放了。
我们公司是人性放在第一位，不是挣钱放在第一位。我名字叫刘茜，我要为我们公司正名。
2020卝年1月31日，吉利德科学公司首席医学官医学博士MerdadParsey发表了以下声明：
“吉利德正在与全球卫生当局密切合作，通过适当地实验使用我们的研究用化合物瑞德西韦（remdesivir）来应对新的冠状病毒（2019-nCoV）爆发。与美国食品药品监督管理局（FDA），美国疾病控制中心（CDC），美国卫生与公共服务部（DHHS），中国疾病预防控制中心和国家医疗产品管理局（NMPA），世界卫生组织（WHO）以及美国国家过敏与传染病研究所（NIAID），并与个人研究人员和临床医生一起，吉利德专注于贡献我们的抗病毒专业知识和资源，以帮助抗击2019-nCoV的患者和社区。
瑞德西韦（remdesivir）尚未在全球任何地方获得许可或批准，并且尚未证明对任何用途都是安全或有效的。应主治医师的要求，并在当地监管机构的支持下（权衡了在2019-nCoV中提供无数据的实验药物的风险和收益），吉利德提供了将瑞德西韦（remdesivir）对2019-nCoV少数患者在没有任何批准的治疗方案的情况下用于紧急治疗。
吉利德正在与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验，以确定瑞德西韦是否可以安全有效地用于治疗2019-nCoV。我们还将加快针对2019-nCoV样品的瑞德西韦的适当实验室测试。
尽管目前尚无瑞德西韦显示其对2019-nCoV的活性的抗病毒数据，但其他冠状病毒的可用数据给了我们希望。瑞德西韦已在动物模型中证明了其对病毒病原体MERS和SARS的体外和体内活性，MERS和SARS是与2019-nCoV结构相似的冠状病毒。紧急使用瑞德西韦治疗埃博拉病毒感染患者的可用临床数据也有限。
吉利德致力于支持全球卫生界，迅速有效地应对全球范围内严重且威胁生命的病毒爆发。
同时，有网友发帖事实核对：美国多家世界著名新闻媒体，包括“彭卝博卝社”、“华卝尔卝街卝日卝报”“СNN”电视等等媒体报道：
美国吉利德公司向中国提供正在研发中的新药Remdesivir，并已在中日友好医院启动Remdesivir的临床试验，救治中国的武汉肺炎感染者（2月3日的更新消息）。此药在美国用于一位35岁从武汉返美的武汉肺炎患者，在病人生命垂危时点滴Remdesivir，疗效立竿见影。
2月3日晚7点，一位吉利德公司科研人员在接受电视台采访时说，1月24日中国向美国食品和药物管理局（FDA）寻问是否有治疗武汉肺炎的药物，FDA从吉利德公司得悉尚在二期临床试验的Remdesivir对美国武汉肺炎患者的疗效神奇，经中美双方同意，1月27日，Remdesivir 已登上飞机送往中国。中国是否可以仿制不知道，目前所送当然全部免费。
从1月6 起，美国多次表示，愿意派出顶级专家逆行到中国武汉帮助驱除瘟疫。
据业内人士说：现在这个新药美国公司公开了其主要成分，并允许中国市场进行进一步开发和使用，但并不是说完全无偿，也并没有说以后也持续无偿，只是说因为应急所以现阶段允许国内先开发新药治病救人，其他问题以后再说。也算是美国企业对中国患者一个巨大的贡献，但是跟美国政卝府没有主要关系（当然，美国政卝府也可以限制）。
谁的瑞得西韦？吉利德：不清楚武汉病毒所申请专利(图)
对于备受关注的武汉病毒所“专利争议”，吉利德方面2月5日对新京报记者表示，不清楚武汉病毒所申请专利一事，瑞得西韦仍在临床试验，目前无法买到。有专家称，世卫组织已定义此次病毒传染为公共安全事件。只要药品有效，中国政府都可不经药企授权生产。
中科院武汉病毒研究所（下称武汉病毒所）申请瑞德西韦的专利权引发争议。
2月5日，武汉病毒所发文称，瑞得西韦（Remdesivir）能在体外有效抑制新冠病毒。他们两家联合单位为此申请专利，引发舆论关注。
瑞得西韦是美国吉利德公司正在研发的一款抗病毒药物。在对于瑞得西韦最新回应中，吉利德称，目前两项临床试验由中国研究人员牵头，均在武汉进行。吉利德无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。
然而对于备受关注的武汉病毒所“专利争议”，吉利德方面2月5日对新京报记者表示，不清楚武汉病毒所申请专利一事，瑞得西韦仍在临床试验，目前无法买到。
武汉病毒所的科研职责之一是针对病毒筛选各种药品以便治疗或者防御病毒。
“他们申请药品用途专利，没有争议。”中国知识产权研究会常务理事程永顺5日告诉新京报记者。不过他也表示，武汉病毒所申请专利不一定符合“创造性”。这项申请获取专利授权有一定风险。
程永顺是我国最早从事知识产权审判的法官之一，2003年被英国《知识产权管理》杂志评为当今世界50位最有影响的知识产权人士之一。他称，现在关键是有效药品而非纠结专利。“世卫组织已定义此次病毒传染为公共安全事件。只要药品有效，中国政府都可不经药企授权生产，这是考虑人民利益，法律允许。”
目前，国家卫健委已关注到此事。5日，卫健委新闻发言人宋树立在新闻发布会上回应：正在关注相关情况。宋树立表示，药物从基础研究到进入临床，有它既定的路径，所有过程都要完全符合国家关于药物审批的过程。
瑞得西韦仍在临床试验
3天前，中国医学科学院药物研究所申请进口吉利德研发的注射新药瑞得西韦，获药监部门临床试验受理。2月2日，北京中日友好医院在武汉疫区进行临床试验。
瑞得西韦是核苷类似物。此前在刚果（金）进行治疗埃博拉出血热的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究。
2月4日，武汉病毒所官网发表一篇《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》文章。文中指出，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究。两家单位在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。
这项研究成果发表在知名学术期刊Cell Research（《细胞研究》）上。
论文指出：在Vero E6细胞上，瑞得西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129；说明瑞得西韦在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染。
文章同时表明，在人体上的作用还有待临床验证。
依据国际惯例，上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物尚未上市，具有知识产权壁垒。从保护国家利益的角度，上述双方单位在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。
双方声明称，如国外相关企业有意为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。
程永顺认为这些话有炒作之嫌，毕竟“专利还未授权，药物还在试验。”
5日，吉利德医学信息部工作人员也告诉新京报记者：“我们公司在研产品Remdesivir还在临床试验。药品没有在任何国家批准上市，无法买到”。他们对武汉病毒所专利问题并不掌握信息。
基础专利属于吉利德
5日下午，国家知识产权保护局的一名工作人员接受了新京报记者采访，她称，专利申请本身具有地域性的保护。一般情况下，专利权人在某一个领域的产品出口，可能会在本国申请专利同时要求PCT途径，延伸到其他国家。中国是先申请制度。谁先申请的专利就会给谁。别人的成果一般人不太容易拿到，如果是涉及抄袭或者其他，可以打权属纠纷官司，可以再要回来。
中伦律师事务所合伙人程芳认为，瑞得西韦的核心专利（化学结构式专利）和组合物专利都是吉利德持有的，武汉病毒所申请的是个第二适应症的专利，如果吉利德专利没有涉及治疗新冠病毒的适应症，武汉病毒所申请的专利存授权可能。武汉病毒所的二次药用专利能授权，则产生交叉权利。只要使用瑞得西韦治疗新冠肺炎，必然涉及活性化合物的使用，需要核心专利的授权。程永顺也认为首先要看吉利德在中国专利申请的保护范围。武汉病毒所申请的只是一个用途专利，吉利德则是申请了产品专利（化合物结构）、方法专利、晶型专利（针剂、粉状物、药片）用途专利等。
程永顺认为，药品专利从申请、授权到成为治病的药尚需很长一段时间。药品则要经过很长环节，要经过研究、临床一期、二期、三期等。药监局还要审核数据，把控安全性、可靠性，有用性，这要好几年。瑞得西韦前日在北京做三期临床，但对新型冠状性病毒是否有效仍未可知。这个试验结果大概在4月底才会有结论。有疗效之后，药监局批准才可以用。
武汉病毒所实用专利存在可能
2月5日，程永顺接受新京报记者采访时表示，武汉病毒所针对病毒筛选各种药品以便治疗或者防御病毒。他们申请药品用途专利，没有争议。
根据公开资料，武汉病毒所1月21号申请专利。美国在当月27日针对新冠状病毒做的试验。程永顺认为，吉利德申请的专利范围不会涵盖新冠状病毒。所以，武汉病毒所的用途专利有可能符合专利法规定的“一定条件”。在新颖性、创造性，实用性中具备新颖性。
不过，程永顺表示，这并不意味着武汉病毒所申请的专利会得到授权。根据审核要求，国家专利局还要审核申请人的发明有无创造性和实用性。“我来看，他的创造性不一定够。获取授权有一定风险，不一定能得到专利。”根据多年的从业经验，程永顺如此说。
中伦律师事务所合伙人程芳看了吉利得的申请范围。她称，武汉病毒所存在授权的可能性。瑞德西韦有一项专利申请公开了瑞德西韦治疗冠状病毒科病毒感染的用途，而武汉病毒研究所的专利申请请求保护抗2019新型冠状病毒的用途。2019新型冠状病毒属于冠状科病毒的一种。言外之意，虽然吉利德专利公开了冠状病毒的相关方案，但就冠状病毒的一种——2019新型冠状病毒，武汉病毒研究所的申请还是有一定获得授权空间的。
当然，这件专利是否能够授权，跟武汉病毒研究所专利申请要求保护的具体内容、数据支持等因素有关，目前只能说存在授权的可能性。
不过，药品有效之后并不受站立约束。程永顺表示，世界卫生组织已经定义这次病毒传播为公共安全事件。在疫情面前，中国是有强制许可权的。他称，如果价太高、量不够。中国政府可以不经药企授权生产药物，强制许可，“这是考虑人民利益，法律允许”。
吉利德在发给媒体的邮件中也表示，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞得西韦(Remdesivir)作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。
其中一项研究评估瑞得西韦(Remdesivir)用于确诊感染2019-nCoV且已住院但未表现出显著临床症状(如，需要额外吸氧)的患者的治疗效果，另一项研究则评估瑞得西韦(Remdesivir)用于出现较严重临床症状(如，需要吸氧)的确诊病患的疗效。
这两项临床试验由中国研究人员牵头，均在武汉进行。吉利德无偿提供研究所需的药物，并为研究的设计和开展提供支持。
厲害了，胡錫進！ 🤣 🤣 🤣
官媒:强|制交叉授权防抬价是常规做法抢注不该被骂(图)
文章来源:环球网于2020-02-05О8:14:12-新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并不代|表本网立场！
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据中科院武汉病毒所官网4日消息，近日，中|国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科学院军事医学研究院国|家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究，于1月21日对药物瑞得西韦申报了中|国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途）。此消息引发“是否侵犯药|品生产厂家知识产权”的争论，5日，武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋在接受环球时|报-环球网记者采访时表示，中科院武汉病毒所申报的是“用途”，而不是药物结构，意思是“发现了该药的一种新的用途”，所以申报专利是没有问题的。紫藤知识产权专利分析方向高级知识产权顾问赵佑斌认为，新专利要获得授权就必须证明抗新冠病毒新用途具有新颖性、创造性，同时要有足够的实验数据支持，因此还具有一定的难度。
武汉病毒所将瑞德西韦申报专利侵权吗？答|案来了
申报专利不存在“侵权”
但有一定难度
瑞得西韦由美国吉利德制药公|司开发并在此前被用于治疗埃博拉病毒，这是一种广谱抗病毒药物。武汉病毒所官网的消息表示，对在我|国尚未上市且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，依据国际惯例，从保护国|家利益的角度出发，在1月21日申报了中|国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通|过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国|家。
美国吉利德制药公|司开发的药物，被我|国机|构申报专利，会不会疑似“侵权”？对此，杨占秋说，中科院武汉病毒所申报的是“用途”，而不是药物结构，意思是“发现了该药的一种新的用途”，所以申报专利是没有问题的，而且，申报专利后，知识产权局也会有相关审|查，如果不符合规定还有可能被驳回，“如果药|品开发公|司在早前就已经注明了该药有抗新型冠状病毒作用，那么可能就授权不了专利。”北|京市中伦律师事务所合伙人陈际红5日对环球时|报-环球网记者表示，美国有药|品本身专利，也就是化合物专利权，而我方申请的是适应症专利，专利法上是可以操作，没有问题的。
“这就好像万卝艾卝可最早是用来治疗心血管疾病的，后来又发现可以治疗男性性功能障碍，就可以申请药|品用途专利。”紫藤知识产权专利分析方向高级知识产权顾问赵佑斌在接受环球时|报-环球网记者采访时表示，不过，瑞得西韦抗2019新型冠状病毒新用途专利获得授权或有一定难度。赵佑斌对记者解释称，吉利德已经将瑞得西韦的化合物结构与治疗冠状病毒的用途申请了专利，该用途专利已经概括了所有抗冠状病毒的用途，而且还提到冠状病毒科聚合酶被抑制的技术特征。新型冠状病毒也属于冠状病毒的范围，如果武汉病毒所的这件专利只是将瑞得西韦本来用于抗冠状病毒的用途进一步具体到抗新型冠状病毒方面，作用机理相同，这件专利能够获得授权还有一定难度。
“所以，武汉病毒所的新专利要获得授权就必须证明抗新冠病毒新用途具有新颖性、创造性，同时要有足够的实验数据支持。”赵佑斌表示，不过，这件专利的申请内容目前并没有详细公布，如果专利申请的内容是瑞得西韦与其他化合物组合，专利获得授权的可能性更大。
专利律师：强|制交叉授权避免专利持有者携专利肆意抬价
值得注意的是，中科院武汉病毒所官网的消息中有这样一段话：“如果国外相关企业有|意向为我|国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国|家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权|利，希望和国外制药公|司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。”
陈际红告诉环球时|报-环球网记者，按照国际惯例，如果病毒所的专利申请在中|国获批了，那么美方公|司真正将药|品用于新冠病毒临治疗的时候必须获得我方授权，没有我方授权的话就涉及侵权，双方互相制约。“我|国申请的是用途专利，就是别人专利的延伸，目的是强|制交叉授权，避免专利持有者携专利要挟而产生肆意抬价等行为，这是国际上的常规做法。”
赵佑斌认为，鉴于吉利德已经有化合物专利，也申请了抗冠状病毒用途的专利，这两件专利属于基础专利和核心专利，武汉病毒所申请的抗新型冠状病毒专利如获批准将成为一种外围专利。届时，我|国生产瑞得西韦仍需要向吉利德支付专利费，但如吉利德生产针对中|国市场和新型冠状病毒的瑞德西韦药|品，也需获得武汉病毒所的许可。
中科院武汉病毒所官网的消息中还提到“将通|过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国|家。”陈际红表示，这也就是说，通|过PCT的方式，病毒所的专利申请可以面向全球主要国|家，但是否获批仍然需要这些国|家独|立审核决定。“至于主要国|家包括哪些，取决于病毒所自己的判断，哪些是重要市场，哪些就是重要国|家。”
对于武汉病毒所在声明中呼|吁国外相关企业有|意向为我|国疫情防控做出贡献，上|海社|会科学院法|学所研究员刘卝长秋认为，按照此前经验，国外企业能做到的最大程度的帮助可能就是“少收一点专利费”。
赵佑斌同时表示，除具有经济价值外，对瑞得西韦申请用途专利也具有科技价值。“专利制|度的本质是用‘公开’换‘保护’：通|过把专利文献向全社|会公开让更多人得以研究，换得国|家权力给予的排他性的利益保护。这在本质上是鼓励更多人站在前人研究成果的肩膀上进行新创造，避免重复研究。可能公|众对专利制|度的理解不太透彻，产生了‘武汉病毒所是不是在不劳而获抢别人成果’的误解，但事实上这是不存在的。武汉病毒所此次的专利申请行为也是医药行业的普遍惯例。”
为何不事先在中|国患者身上使用？
据多家外媒报道，美国首例确诊新冠状病毒的患者1月26日在华盛顿州一家医院接受了瑞得西韦的注射，取得了明显效果。不过，根据1月31日瑞德西韦生产商吉利德发布的声明，将瑞德西韦紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。同时，吉利德称，Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国|家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。
据报道称，这是基于“同情用|药原则”，按照美国食品药|品监|督管理局（FDA）的规定，同情用|药（CompassionateUse）也被称为“扩大使用（ExpandedAccess）”“病人使用（Named-patientUse）”，指对于患有严重或危及生命疾病的患者，在不能通|过现有药|品或入选临床试验来得到有效治疗时，可以申请在临床试验之外使用未经上市许可的试验用|药物。
而中科院武汉病毒所的专利申报是在1月21日，有人质疑为何没有在中|国国内使用？杨占秋告诉记者，按照相关法|律，一种新药要用到病人身上，首先要做细胞实验，也就是体外试验，然后才能做动物试验，最后才能用于临床试验。而不是一发现效果就用到病人身上去。
环球时|报-环球网记者查阅2019年新修订的《药|品管理法》，其中也有类似“同情用|药”的规定，第二十三卝条表明，对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦|理原则的，经审|查、知情同意后可以在开展临床试验的机|构内用于其他病情相同的患者。
值得一提的是，2月2日，中|日友好医院发布消息称，在武汉牵头开展瑞得西韦(Remdesivir)治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究。同一天，国|家药|品监|督管理局药|品审批中心受理并承办了瑞得西韦临床试验申请。这就意味着，1月21日申报专利时，还并未开展瑞得西韦的临床试验，所以并不符合《药|品管理法》有关“同情用|药”的相关规定。
武汉病毒所将瑞德西韦申报专利侵权吗？答|案来了
药企评武汉病毒所申报药物专利：中|国百|姓曾受天价药之苦“抢注”不应被批|评
武汉病毒研究所“抢注”瑞得西韦国内发明专利，引起舆|论哗然。网络上不少人认为，武汉病毒研究所此时“抢注”药物发明企业的专利，有违道|德。那么武汉病毒研究所的做法是否符合相关法|律，在特殊时期这样做是否有特殊考虑？环球时|报-环球网记者5日采访了一家药企高管，该企业长期受制于国外药企的专利保护，并曾因专利许可与国外企业对簿公堂。该高管认为，武汉病毒研究所的作法并不违规，他同时表示，中|国广大患者曾饱受天价药之苦，因此武汉病毒研究所的做法没什么可批|评的。
武汉病毒研究所2月4日在官网上发布公告：对在我|国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦(Remdesivir)，我们依据国际惯例，从保护国|家利益的角度出发，在1月21日申报了中|国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)，并将通|过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国|家。如果国外相关企业有|意向为我|国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国|家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权|利。
该高管认为，武汉病毒研究所的作法并不违规，美国吉利德在没有发现瑞得西韦可以用于治疗新冠病毒时，国内机|构可以申请其在国内新的适应症专利。他指出，法|律上还有一种做法叫“强|制许可”，即使是国外公|司拥有专利，特殊时期国|家会强|制其开放专利，何况去申请一种适应症专利。“有人说，人家辛辛苦苦研制出来的药物，你却把人家的专利给注册了。但，假设中|国不发生疫情的话，吉利德公|司也不知道药物可以用于新冠的治疗，既然中|国有机|构发现了，按法|律就可以申请。”他表示，理解网友们的意见，但是在疫情比较严峻的情况下，武汉病毒研究所的做法最终是有利于老百|姓的。
如果该专利被中|国政卝府批准，那又意味着什么？该高管解释说，如果该专利被批准，就意味着吉利德生产的瑞得西韦，至少在中|国市场上不能使用于新型冠状病毒感染的肺炎的治疗，这时需要取得武汉病毒研究所的专利许可，这被称为适应症专利。但是该高管提醒说，“这个专利的批准不是一天两天的事情，审核部门也要考虑药物临床应用的表现，而且批准下来需要一段时间的。”
该高管提醒环球时|报-环球网记者说，因为原研药的专利问题，中|国广大患者曾饱受天价药之苦。而其中最著名的就是格列卫。格列卫被用于血液病治疗，专利掌握在瑞士制药企业诺华手中。但是格列卫也适用于胃肠间质瘤的治疗，效果明显。而瑞士诺华却没有在中|国国内开放这一适应症的专利，导致国内广大的胃肠间质瘤患者只能服用天价药。“一直到瑞士诺华治疗胃肠间质瘤的专利到期了，国内企业才被允许仿制，这非常的麻烦。原来服用瑞士诺华的药，一个患者一年的费用将近30多万，而后来国内药企进行仿制后并被允许用于该病的治疗后，患者一年只需要两万多。”
该高管对环球时|报-环球网记者说：“考虑到这些过去的情况，网友此时不要去批|评武汉病毒研究所了，毕竟他们是有利于中|国的。当然你非要说武汉病毒研究所‘不劳而获’，这是另一个角度，仁者见仁智者见智了。”
环球时|报-环球网记者了解到，2003年非典时期之后，中|国的专利法中有了强|制许可的规定，在国|家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国卝务卝院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强|制许可。对此，该高管说，“这处情况下，国外公|司的专利会被强|制开放，因为这时已经涉及到社|会稳定的重大时期了。国|家重大疫情之下，必须同意国内的公|司去仿制，这是没有问题的。但是中|国一次也没有使用过强|制许可这一规定。所以，这时候，只要是对中|国疫情有利的，有利于社|会稳定，我们都可以考虑。基于此，武汉病毒研究所的做法是没有什么可值得批|评的。”
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